Трансглутаминаза — первый «маячок» проблем с печенью

В таком случае пациента могут послать на дополнительные диагностические процедуры, чтобы выявить истинную природу неполадок. Одним из ключевых показателей здоровья человека является уровень ГГТ в крови. Однако довольно часто он оказывается повышенным. Это может быть связано с множеством факторов, среди которых есть как безобидные суточные колебания, так и серьезные заболевания организма. Чтобы понять причины такого нарушения, нужно сначала разобраться в том, чем является ГГТ.Трансглутаминаза — первый

Показатель ГГТ: что это такое?

Многие медицинские термины и аббревиатуры не совсем понятны людям, которые не занимаются этим профессионально. Однако крайне важно, чтобы пациент понимал, что именно в его организме работает не правильно и чем ему это грозит. ГГТ – это гамма-глютамилтранспептидаза.Выражаясь доступным языком, ГГТ – это белковый фермент, который образуется в печени и поджелудочной железе. Именно эти органы являются главными предметами беспокойства, если уровень ГГТ не соответствует норме. Данный белок еще называют гамма-глютаматтрансферазой. В результатах анализов также встречается аббревиатура ГГТП.На показатели уровня данного белкового фермента значительное влияние оказывает образ жизни человека. Частое употребление алкоголя, курение, злоупотребление жирной, сладкой и соленой пищей могут стать причиной повышения ГГТ в крови.

Если человек плохо питается, не получает достаточного количества витаминов, минералов, макро- и микроэлементов – то показатели ГГТ в крови могут снизиться.

Поэтому далеко не всегда изменения в ту или иную сторону говорят о том, что присутствует серьезная болезнь, которую нужно лечить. Подозрение вызывают только те ситуации, когда количество данного белка превышает допустимую норму в десятки раз. При этом пациента направляют к терапевту, а терапевт может перенаправить его к узкопрофильному специалисту.

Норма фермента

Трансглутаминаза — первый Также уровень белкового фермента зависит от наличия хронических или обостренных заболеваний. Эти факторы нужно обязательно учитывать и оговаривать с доктором перед сдачей биохимического анализа крови. В современной медицине различают такие нормы ГГТ для взрослых:

  • Для женщин – от 6 до 42 Ед/л.
  • Для мужчин – от 10 до 71 Ед/л. У представителей сильного пола показатели выше, так как часть белкового фермента содержится в простате, но это никак не связано с функционированием печени или поджелудочной железы. Медики учли этот факт, поэтому повысили допустимую норму.

Детские показатели нормы являются ориентиром для врачей-педиатров. Они значительно выше, чем показатели взрослого человека. Это объясняется тем, что организм малыша только начинает приспосабливаться к условиям окружающей среды.В дошкольном возрасте активно формируются все органы и системы, тело растет, и меняются потребности ребенка. Это все может спровоцировать увеличение ГГТ в крови.

В подростковом возрасте особенно явно начинают проявляться гендерные различия, и организм на это остро реагирует.

Помимо внешних проявлений этих различий, происходят также и внутренние: изменение количества ГГТ у мальчиков и девочек. Норма ГГТ у детей варьируется в зависимости от возраста и представлена такими показателями:

  • Младенцы до 5 дней – ниже 185 Ед/л.
  • Груднички до 6 месяцев – ниже 204 Ед/л.
  • Дети до года – ниже 34 Ед/л.
  • Дети до 3 лет – ниже 18 Ед/л.
  • Дети до 6 лет – ниже 23 Ед/л.
  • Подростки-мальчики от 12 до 17 лет – ниже 45 Ед/л.
  • Подростки-девочки от 12 до 17 лет – ниже 33 Ед/л.

Если в расшифровке биохимического анализа крови значится цифра, превышающая допустимые показатели для конкретного возраста – то нужно в обязательном порядке обратиться за консультацией к терапевту, или в случае с детьми – к педиатру.Доктор расскажет о возможных причинах нарушения и объяснит, как с ними бороться.Также врач иногда назначает дополнительные обследования, чтобы выяснить, нормально ли функционирует желудочно-кишечный тракт, а в частности печень и поджелудочная железа.Нужно всегда держать под контролем показатели ГГТ в крови. Бывает так, что серьезные патологии долгое время себя никак не обнаруживают. При этом только с помощью биохимического анализа крови можно узнать, все ли в порядке с организмом.

ГГТ повышен: причины данного явления

Гамма-глютаматтрансфераза может варьироваться в течение суток. Это значит, что утром концентрация данного фермента в крови наименьшая. К обеду белка становится больше. В вечернее время суток концентрация ГГТ самая большая. Именно поэтому биохимический анализ крови проводится утром и строго натощак. Некоторые продукты также имеют свойство повышать уровень ГГТ в крови человека.Перед сдачей анализа доктор запрещает пациенту кушать вредную пищу в течение 12 часов перед непосредственным забором биологического материала. Это является залогом того, что результат анализа будет наиболее точным.Причины повышения ГГТ могут быть разными:

  • заражение вирусным гепатитом;
  • прием гепатотоксичных средств;
  • панкреатит;
  • цирроз;
  • холецистит;
  • мононуклеоз;
  • гипертиреоз;
  • сахарный диабет;
  • желтуха;
  • паразитарные инвазии кишечника, желудка или печени;
  • отравление токсическими веществами;
  • ревматоидный артрит;
  • алкоголизм и т.д.

Опасным является тот факт, что большинство из вышеперечисленных патологий сначала протекают в скрытой форме. Они могут никак себя не проявлять, но при этом в расшифровке биохимического анализа крови будет значиться повышенные уровень ГГТ.Данные дадут возможность доктору заподозрить наличие неполадок в организме пациента и степень их тяжести. Например, если ГГТ превышает норму всего в 2-3 раза – то, скорее всего, нарушение несерьезное и его можно легко вылечить.А вот в случае, когда уровень ГГТ больше в десятки раз – нужно проводить серьезные обследования и на основании полученных результатов назначать терапевтический курс.

Читайте также:  В чем заключается профилактика артериальной гипертензии?

Как понизить уровень до нормы?

Прежде чем начинать лечение, врач должен выяснить причину повышенного уровня гамма-глютаматтрансферазы.Чтобы количество ГГТ в крови пришло в норму и стабилизировалось, необходимо вылечить заболевание, которое провоцирует рост уровня данного показателя.После устранения провоцирующего фактора, биохимический состав крови нормализуется сам по себе. Однако врачи рекомендуют также полностью исключить алкоголь, так как спирт – это основная причина неполадок с уровнем ГГТ.

Кроме того, пациентам необходимо употреблять как можно больше растительной пищи, богатой витаминами С, фолиевой кислотой и клетчаткой. Полезными окажутся такие продукты, как тыква, морковь, листья шпината, лимоны, апельсины, абрикосы и т.д.

Также нужно регулировать уровень потребляемой жидкости. Суточная норма – не менее 1,5 л. Чай, кофе и другие напитки лучше заменить в период лечения очищенной природной водой. Следует помнить, что свежевыжатые соки полезны, однако, они считаются едой. Поэтому в день нужно выпивать 1,5 л чистой воды.Чтобы состав крови был в норме, рекомендуется ежедневно гулять на свежем воздухе. Кислород должен поступать в организм в достаточном количестве. Это является залогом быстрого обмена веществ и необходимого клеточного питания. Полноценный сон и спорт также являются профилактикой повышения уровня ГГТ.В перечень печеночных проб входит анализ на ГГТ, который позволяет выявить патологические отклонения в функционировании органа. Каковы нормы содержания гамма-глутамилтранспептидазы в крови и о чем свидетельствуют отклонения от референсных значений?

Срб в биохимическом

В кровь фермент гамма-глутамилтранспептидаза попадает при разрушении клеток поджелудочной железы, печени, селезенки, мозга.

ГГТ — неспецифичный белок, его повышенное содержание в крови не указывает на заболевание в конкретном органе. Биохимический анализ на определение этого фермента первым показывает имеющуюся патологию печени.

глутамилтранспептидазы прямо пропорционально степени поражения печеночных клеток.

Когда повышается глутамилтранспептидаза?

трансглутаминазы в крови повышается в следующих случаях:

  1. При алкоголизме. При злоупотреблении алкоголем поражаются поджелудочная железа и печень.
  2. Длительного приема гепатотоксичных лекарственных препаратов (оральных контрацептивов, нестероидных противовоспалительных, жаропонижающих).
  3. Панкреатита, панкреонекроза.
  4. Воспалительных или онкологических процессов в предстательной железе.
  5. Заболеваний печени и желчного пузыря: холестазе, склерозирующем воспалении желчных путей, желчнокаменной болезни, билиарном циррозе, инфекционных гепатитах. ГГТ также указывает на цитолитический синдром и разрушение клеток печени.
  6. Обострения воспалительных заболеваний чашечно-лоханочной и клубочковой систем почек (пиелонефрит, гломерулонефрит).
  7. Обструкции желчных протоков рубцовой тканью после операций на печени, сдавления их раком поджелудочной железы, опухолями соседних органов.
  8. Метастаз в печени.
  9. Мононуклеоза, вызванного вирусными инфекциями. При этом поражаются печень и селезенка (гепатолиенальный синдром), увеличиваются в размерах (гепатоспленомегалия).
  10. Увеличения печени при сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.
  11. При сахарном диабете повреждаются клетки поджелудочной железы.
  12. Системных васкулитов.
  13. Повышенной функции щитовидной железы.
  14. Радиационных поражений печени.
  15. Незначительного повышения трансглутаминазы, возможно при предменструальном синдроме.

Низкий уровень ГГТ в анализе может быть обусловлен замедленным обменом веществ при недостаточной функции щитовидной железы.

Когда необходим анализ на ГГТ?

Анализ крови на ГГТ назначают при жалобах пациента на частые приступы рвоты и тошноты, боли в правом боку, обильные поносы, пенистую темную мочу, кожный зуд, пожелтение кожных покровов. При физикальном обследовании на медосмотре врач может заметить, что область печеночной тупости при простукивании выступает за границу реберной дуги, т. е. печень увеличена.При отрицательном результате анализа кала на стеркобилин и бесцветном стуле можно заподозрить механическую желтуху, тогда сдается анализ крови на ГГТ и другие печеночные ферменты. Хроническая усталость, сонливость, апатия, заторможенность — симптомы печеночной недостаточности, которая требует лабораторного подтверждения.Также анализы крови на ГГТ и другие печеночные ферменты необходимы для оценки эффективности лечения печеночных заболеваний.

Вспомогательная роль ГГТ в дифференциальной диагностике

Биохимический анализ крови на ГГТ при повышенной щелочной фосфатазе дает возможность отличить заболевание печени от заболеваний костей (остеосаркомы и т. д.). Щелочная фосфатаза (ЩФ) повышается как при обструкции желчных путей, так и при костных заболеваниях. Трансглутаминаза же при костных заболеваниях, беременности, в детском возрасте остается в норме при повышенном уровне ЩФ.

Подготовка к анализу крови на трансглутаминазу

  1. Прекратить прием пищи за 12 часов до предполагаемой сдачи крови на биохимический анализ.
  2. Не допускать тяжелых физических и эмоциональных нагрузок.
  3. Не курить за 30 минут до забора крови.

Забор крови из вены осуществляется при помощи вакутайнера или обычного одноразового шприца.

Нормальные показатели ГГТ в крови

Референсные значения нормы трансглутаминазы:

  • у мужчин 10-71 Ед/л;
  • у женщин 6-42 Ед/л.

Как правильно лечить талассемии?

Талассемии — это группа нарушений крови, которые передаются по наследству. Данные нарушения имеют общее основание, которое проявляется в недостаточном образовании гемоглобина, благодаря которому эритроциты переносят кислород и углекислый газ.Говоря более научным языком, талассемии — это гетерогенная группа гемоглобинопатии, которая основана на снижении синтеза полипептидных цепей, которые входят в структуру правильного гемоглобина А. Данная форма патологии характеризуется гипохромной анемией при повышенном или нормальном содержании железа сыворотки.Первый раз данное заболевание описали в 1925 году американские педиатры, которые наблюдали пятерых детей, принадлежащих к семьям итальянцев-эмигрантов. У них были симптомы гипохромной анемии, которая имела тяжелое течение. После того, как об этом опубликовали, появилось сообщение итальянских авторов, которые описали сходную форму талассемии, имеющей более легкое протекание.

Причины

При данном заболевании одна цепь глобина синтезируется не в сниженном количестве или же синтеза не происходит вообще.В нормальном состоянии синтез сбалансирован, количество свободных цепей глобина нет, так как число а- и не а-цепей одно и тоже. Из-за нарушения синтеза происходит нарушение баланса.Цепь, производимая в слишком большом количестве, откладывается в эритрокариоцитах, с чем связана основная часть клинических проявлений заболевания.

Также талассемии можно описать как мишеневидноклеточную анемию, которая имеет по биохимическим показателям нарушенное соотношение HbA и HbF.

То есть может наблюдаться полное отсутствие определенной цепи в случае преобладания другой или же частичная недостаточность этой цепи. Например, если нарушен синтез в-цепи, то преобладать будут а-цепи.При бета-талассемии снижена продукция в-цепей гемоглобина.Есть различные виды болезни. В этом разделе упомянем о нескольких из них.

  1. Гомозиготная бета-талассемия. Это результат наследования от обоих родителей ребенком гена с данной патологией.
  2. Гетерозиготная форма. При этом происходит наследование одного мутантного аллеля, который обуславливает снижение скорости синтеза бета-цепей.
Читайте также:  Продукты, настои и сборы для быстрого снижения холестерина

Есть еще гетерозиготная дельтабета, являющаяся результатом мутации гена, который вызывает одновременное угнетение скорости синтеза бета- и дельта-цепей. Основу а-талассемии составляет нарушение синтеза а-цепей. Эта цепь является составляющей всех фракций гемоглобина, поэтому при обсуждаемом нами заболевании они равномерно снижены.

Симптомы

Клинические проявления наблюдаются уже в детском возрасте. Больные дети имеют своеобразный башенный череп и лицо монголоидного характера с большой верхней челюстью.Бета-талассемия имеет две формы: малая форма и анемия Кули, которую можно назвать большой формой. Ранним признаком болезни Кули является сплено- и гепатомегалия.Они развиваются из-за гемосидероза и экстрамедуллярного кроветворения. Впоследствии у таких пациентов развиваются:

  • сахарный диабет;
  • цирроз печени;
  • застойная сердечная недостаточность.

Бета-талассемия гомозиготного характера, то есть анемия Кули, имеет следующие отличительные черты:

  • увеличение содержания HbF;
  • резкое снижение образования HbA1;
  • повышенное, нормальное или низкое содержание HbA2.

HbF способно колебаться от тридцати до девяноста процентов, а может быть и ниже десяти процентов.Заболевание протекает в виде тяжелой гемолитической анемии, которая проявляется в конце первого года жизни.Лицо монголоидное, череп башенный, также наблюдается гепато- и спленомегалия, бледность кожи, желтушность и отставание в развитии физического характера, в области голеней могут развиться язвы.

Среди тех, у кого обнаруживается заболевание, есть лица с гомозиготными и гетерозиготными формами A2F-талассемии. Признаки, по которым они определяются, не особо отличаются от бета формы. В группе пациентов, у которых обнаружена бета форма заболевания, случаи большой талассемии, которая имеет выраженные проявления, встречаются не так часто, как малая форма недуга или промежуточная форма.

А-талассемии также бывают нескольких видов.

  • Водянка плода. Гемоглобин Barts. Это гомозиготное состояние, которое с жизнью несовместимо. В таких случаях беременность прерывается непроизвольно, а у плода выявляется гепатомегалия и водянка мозга.
  • Гемоглобинопатия H. Она проявляется как гемолитическая анемия. Наблюдаются тяжелые костные изменения и увеличение селезенки.
  • А-талассемия-1. Данный вид характеризуется небольшой анемией. При этом нормальный ген синтеза а-цепи сочетается с геном a-th-1, из-за чего и возникает эта форма.
  • А-талассемия-2. Считается минимальной формой заболевания. Происходит из-за сочетания нормального гена синтеза а-цепи с геном a-th-2. Клинических проявлений не наблюдается.

Диагностика

В первую очередь сдается анализ крови, который помогает определить степень тяжести гипохромной гиперрегенераторной анемии. Мазок крови дает информацию о гипохромных эритроцитах малых размеров, которые имеют различную форму. Также в мазке крови обнаруживается много нормоцитов.Биохимический анализ крови позволяет выявить гипербилирубинемию из-за свободной фракции. Также выявляется повышение активности ЛДГ, снижение ОЖСС и гиперсидеремия. Уровень фетального гемоглобина в эритроцитах повышен.Альфа-талассемии распространены в таких странах, как Китай, Юго-Восточная Азия, Африка, а также в Средиземноморье. При синтезе а-цепей происходит кодирование четырех генов, в связи с чем их синтез нарушен меньше, чем при бета форме. Дисбаланс наиболее выражен лишь в случае поражения всех четырех генов.

При альфа форме гемолиз выражен не так сильно, как при бета форме, но более эффективен эритропоэз. Это связано с тем, что агрегаты из бета цепей (при альфа форме их больше, чем необходимо) растворимы больше, чем агрегаты из альфа цепей. Это дает основание полагать, что лабораторные и клинические данные при альфа форме заболевания не такие отчетливые, как при бета форме.

Главное отличие проявляется в биохимическом составе гемоглобина.При гомозиготной бета форме талассемии важные данные предоставляет рентгенологическое исследование. С помощью его проведения обнаруживается так называемый симптом «щетки» или «ежика».При большом содержании HbF он положителен, при недостаточном содержании HbF2 отрицателен. В возрастном детском промежутке от полугода до года истончение коркового слоя наблюдается в мелких костях кистей и стоп.Происходит вздутие кости, и образуется грубосетчатая структура костного мозга.После первого года жизни нарушается развитие костей, что прогрессирует вплоть до начала полового созревания. В желчных путях часто образуются билирубиновые камни. Уровень гемоглобина от тридцати до пятидесяти. В мазках крови есть мишеневидные эритроциты, которые отличаются небольшим содержанием гемоглобина.

Лечение

Решение о лечении тяжелых форм талассемии принимают совместно родители с врачом. Конечно же, перед этим проводится полное обследование ребенка и делается прогноз его состояния.Гетерозиготная бета форма талассемии чаще всего не требует лечения. Состояние больных удовлетворительное. Уровень гемоглобина обычно находится в пределах от 90 до 100. В редких случаях удаляют селезенку, если она достигает слишком больших размеров.Врач может назначить прием десферала в том случае, если после введения 500 мг этого препарата в моче наблюдается большое количество железа или сывороточного железа. Но этот препарат только предотвращает сидероз и не повышает уровень гемоглобина.Если уровень гемоглобина снижен из-за инфекционного заболевания, то в период беременности врач назначит прием фолиевой кислоты. Это обусловлено тем, что при неэффективном кроветворении потребляется большое количество этой кислоты. При гетерозиготной талассемии нельзя принимать препараты железа. Самочувствие больных, которые все же делают это, значительно ухудшается.

Читайте также:  Лечение гипертонии традиционными и народными методами

Последствия

Прогноз талассемии зависит от того, когда начинают проявляться клинические симптомы. Чем раньше это происходит, тем хуже последствия. В зависимости от того, насколько интенсивны признаки заболевания, выделяют три степени анемии средиземноморской.

  1. Тяжелая форма. Она проявляется у новорожденных. Часто они умирают уже на первом году.
  2. Менее тяжелая форма талассемии. Обычно она проявляется к концу первого года жизни. Дети часто доживают до школы.
  3. Легкая форма талассемии. Клинические проявления наблюдаются на втором году после рождения. Пациенты могут дожить до зрелого возраста.

Профилактика

Профилактика заболевания главным образом направлена на то, чтобы выявить лица, которые подвержены риску. Это можно сделать посредством скрининга носителей, а также с помощью изучения истории семьи.Бета-талассемии имеют интересное свойство: здоровых носителей можно выявить точным, простым и недорогим анализом крови. То есть можно выявить пару носителей, что позволит информировать их о генетическом риске. Недорогим и доступным способом является скрининг.Если человек предупрежден, он сам решает, что делать дальше. В любом случае, на него не нужно оказывать давление.

Талассемии являются наследственным опасным заболеванием, однако, как мы увидели, не все его формы несут сильную угрозу жизни человека.

Очень важно вовремя обследоваться не только уже существующим родителям, но и будущим семьям, чтобы быть готовыми к самым непредвиденным ситуациям.

Повышен показатель ггт в биохимическом анализе крови: лечение, признаки, причины и диагностика, симптомы и лечение

Этот белок функционирует в органах, выделяющих свой секрет во внешнюю среду: в клетках протоков поджелудочной железы, печени, предстательной железы, клеток эпителиальной выстилки почечных канальцев. Также фермент находится и в мозговой ткани.В кровь фермент гамма-глутамилтранспептидаза попадает при разрушении клеток поджелудочной железы, печени, селезенки, мозга.

ГГТ — неспецифичный белок, его повышенное содержание в крови не указывает на заболевание в конкретном органе. Биохимический анализ на определение этого фермента первым показывает имеющуюся патологию печени.

глутамилтранспептидазы прямо пропорционально степени поражения печеночных клеток.трансглутаминазы в крови повышается в следующих случаях:

  1. При алкоголизме. При злоупотреблении алкоголем поражаются поджелудочная железа и печень.
  2. Длительного приема гепатотоксичных лекарственных препаратов (оральных контрацептивов, нестероидных противовоспалительных, жаропонижающих).
  3. Панкреатита, панкреонекроза.
  4. Воспалительных или онкологических процессов в предстательной железе.
  5. Заболеваний печени и желчного пузыря: холестазе, склерозирующем воспалении желчных путей, желчнокаменной болезни, билиарном циррозе, инфекционных гепатитах. ГГТ также указывает на цитолитический синдром и разрушение клеток печени.
  6. Обострения воспалительных заболеваний чашечно-лоханочной и клубочковой систем почек (пиелонефрит, гломерулонефрит).
  7. Обструкции желчных протоков рубцовой тканью после операций на печени, сдавления их раком поджелудочной железы, опухолями соседних органов.
  8. Метастаз в печени.
  9. Мононуклеоза, вызванного вирусными инфекциями. При этом поражаются печень и селезенка (гепатолиенальный синдром), увеличиваются в размерах (гепатоспленомегалия).
  10. Увеличения печени при сердечной недостаточности после инфаркта миокарда.
  11. При сахарном диабете повреждаются клетки поджелудочной железы.
  12. Системных васкулитов.
  13. Повышенной функции щитовидной железы.
  14. Радиационных поражений печени.
  15. Незначительного повышения трансглутаминазы, возможно при предменструальном синдроме.

Низкий уровень ГГТ в анализе может быть обусловлен замедленным обменом веществ при недостаточной функции щитовидной железы.

Когда необходим анализ на ГГТ?

Анализ крови на ГГТ назначают при жалобах пациента на частые приступы рвоты и тошноты, боли в правом боку, обильные поносы, пенистую темную мочу, кожный зуд, пожелтение кожных покровов. При физикальном обследовании на медосмотре врач может заметить, что область печеночной тупости при простукивании выступает за границу реберной дуги, т. е. печень увеличена.При отрицательном результате анализа кала на стеркобилин и бесцветном стуле можно заподозрить механическую желтуху, тогда сдается анализ крови на ГГТ и другие печеночные ферменты. Хроническая усталость, сонливость, апатия, заторможенность — симптомы печеночной недостаточности, которая требует лабораторного подтверждения.Также анализы крови на ГГТ и другие печеночные ферменты необходимы для оценки эффективности лечения печеночных заболеваний.

Вспомогательная роль ГГТ в дифференциальной диагностике

Биохимический анализ крови на ГГТ при повышенной щелочной фосфатазе дает возможность отличить заболевание печени от заболеваний костей (остеосаркомы и т. д.). Щелочная фосфатаза (ЩФ) повышается как при обструкции желчных путей, так и при костных заболеваниях. Трансглутаминаза же при костных заболеваниях, беременности, в детском возрасте остается в норме при повышенном уровне ЩФ.

Подготовка к анализу крови на трансглутаминазу

  1. Прекратить прием пищи за 12 часов до предполагаемой сдачи крови на биохимический анализ.
  2. Не допускать тяжелых физических и эмоциональных нагрузок.
  3. Не курить за 30 минут до забора крови.

Забор крови из вены осуществляется при помощи вакутайнера или обычного одноразового шприца.

Нормальные показатели ГГТ в крови

Референсные значения нормы трансглутаминазы:

  • у мужчин 10-71 Ед/л;
  • у женщин 6-42 Ед/л.

Оставьте комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

Adblock
detector